Alicia Martínez, joven pensionista con endometriosis: "mis gastos van destinados a los medicamentos que necesito para paliar el dolor". Su padre, pensionista jubilado, le ayuda económicamente.
Nuestra delegada de EsEndo C. Madrid participa en el artículo sobre #JóvenesPensionistas en el Diario.es, donde reivindica la lacra económica, sanitaria y social a la que muchas personas con endometriosis nos vemos sometidas.
Alicia Martínez es pensionista, tiene 37 años y padece desde los once endometriosis, una enfermedad crónica ginecológica. Aunque es benigna, esta patología afecta a diferentes órganos como, en su caso, al intestino, y puede causar dolores intensos focalizados en puntos concretos del cuerpo.
A principios de 2018 el Equipo de Valoraciones de Incapacidades (EVI) le concedió la incapacidad permanente total revisable (no impide realizar determinados tipos de trabajo). Afirma que su salud está en malas condiciones, sobre todo por las patologías derivadas de la endometriosis que le han ido surgiendo con el tiempo: fibromialgia y un trastorno depresivo.
Desde los 18 años encadenaba contratos temporales, como administrativa, recepcionista o camarera, entre otros, ya que en su situación era "complicado conseguir un contrato indefinido", dice. Acumula varias operaciones y reconoce que tener la regla le suponía cuando trabajaba dos días de baja médica con motivo del dolor que le provoca su enfermedad. "A veces tengo que inyectarme morfina", asegura. Este año entrará en quirófano por décima vez.
La pensión que recibe es de 430 euros. "No puedo permitirme alquilar un piso", explica. Además, tiene que afrontar el copago farmacéutico: "mis gastos van destinados a los medicamentos que necesito para paliar el dolor y a especialistas en fisioterapia". Su padre pensionista jubilado le ayuda económicamente, al igual que su pareja. "Soy económicamente dependiente", sostiene.
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